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桂龙药业(安徽)有限公司
   QA (需求:5人, 目前申请人数:3人)更新日期:2019.05.24
有效期至:2019.06.30
 招聘部门:质量管理部
  · 基本信息:大专学历  工作类型:全职  工作经验:1年  工作地点:马鞍山市工作  薪酬待遇(月薪):面议
  · 职位描述:1 负责对生产过程中工艺规程与SOP的执行情况进行监控,批生产指令的审核,生产许可证与清场合格证的发放,做好日常质量监控记录。
2 负责监督检查车间GMP文件的执行情况,对一切违反GMP文件的行为予以阻止及监督改正。
3 负责对投料、称量等过程和原料、辅料、内包装材料的发放使用进行重点监督审核,按程序对生产过程中原料、辅料、内包装材料所出现的质量问题进行反馈,不合格品不准投入生产,不合格的中间产品不准流入下工序。
4 负责本次生产结束后与下次生产前的清场复核。
5 负责按照《取样管理规程》及相关SOP完成中间产品的取样工作。
6 负责监督检查批生产记录,批检验记录,保证其真实、及时的填写,对中间产品检验报告有建议放行权,对违规行为予以指出并监督其改正。
7 参与工艺验证、设备(仪器)验证、清洁验证、厂房和设施验证、风险评估、变更控制工作。
8 负责追查质量事故和质量偏差发生的原因,并提出处理意见,监督整改措施的实施。
9 协助相关领导参与定期GMP自检,参与整改方案的讨论,并及时按照要求进行整改,监督整改方案的执行。
10 参加车间质量分析会议,并
  · 职位要求:任职要求:大专以上学历,药学相关专业,熟悉GMP规范,有良好的组织协调能力、沟通能力,有高度的责任心。
  · 其它待遇:1. 入职后即根据工资总额为基数缴纳五险一金。 2. 双休,中午提供免费工作餐。 3. 家住马鞍山有通勤车。 4. 过节费及生日礼物等。 5. 工作满1年以上享受带薪年假。 6. 参与利洁时集团全球股票盈利计划(GSPP)。 7. 每年享有11天法定假期。
 通信地址:当涂经济开发区隆昌北路  243100
 联系方式:E-mail:yanyan.shao@rb.com,电话:0555-6758271,联系人:人力行政部
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  马鞍山人才网特别提醒求职者:

   任何单位,均不得以招聘为由向求职者收取任何费用(如报名费、培训费、资料费、押金等)。

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